I. Sử dụng
Được sử dụng để tự động thực hiện các phép đo kìm khuẩn, phân tích kiểm tra beta-lactamase, phân tích hiệu lực nhạy cảm với thuốc kháng sinh, v.v.

II. Các chỉ số kỹ thuật chính
1、★Hình ảnh
(1) Với hình ảnh quét CCD màu định dạng A4 (độ sáng có thể điều chỉnh, lấy nét tự động), nó có thể đạt được hình ảnh trường tối lơ lửng với độ phân giải quang học 29,6 triệu pixel.
(2) Thích ứng với đĩa petri: tấm hình chữ nhật trong định dạng 50~180mm và A4, có thể xác định đồng thời 6 đĩa phẳng 90mm.
2、★Đo vòng vi khuẩn
(1) Một nút hoàn toàn tự động xác định tất cả các vòng kìm khuẩn trong 6 đĩa phẳng có đường kính 90mm. Nó có thể tự động xác định vòng kìm khuẩn liên kết cục bộ. Nó có thể tự động thu được kết quả như khu vực vòng kìm khuẩn, đường kính và các kết quả khác trong trường hợp có sự can thiệp của văn bản cục bộ. Phân tích đo lường mất từ 1 đến 4 giây để lưu hoặc xem thống nhất các dữ liệu phân tích liên quan.
b) So sánh trực quan, chỉnh sửa chức năng. Độ phân giải đọc ≤0,001mm, độ phân giải đo quang học cao nhất ≤0,0053mm, lỗi đo lặp lại ≤0,01mm hoặc ≤0,1%; Sai số đo hiệu lực ≤ ± 0,1%; Hiệu lực Lặp lại lỗi đo ≤ ± 0,1%; Sự khác biệt giữa các phép đo ≤0,2%.
3、★Xét nghiệm beta-lactamase nhạy cảm với sulbactam
(1) Theo Bộ Y tế Quốc gia "Phương pháp kiểm tra chất beta-lactamase nhạy cảm với sulbactam trong sữa và các sản phẩm sữa - phương pháp cốc và đĩa", đo lường các chất beta-lactamase nhạy cảm với sulbactam (goldeninase) trong sữa và các sản phẩm sữa. Đường kính vòng kìm khuẩn có thể được tạo ra dựa trên ống nước tinh khiết (A), (B), (D), đồng thời tự động đánh giá kết quả phân tích của 6 đĩa phẳng. Báo cáo đầu ra kết quả dương tính hoặc âm tính có thể được tạo tự động dựa trên đường kính của vòng kìm khuẩn được tạo ra bởi ống (A), (B) trong mẫu.
(2) theo kích thước và sự khác biệt khác, tự động loại bỏ tạp chất hoặc khuyết tật bất thường, làm cho báo cáo toàn diện và đáng tin cậy hơn. Báo cáo tuân thủ GLP/GMP có thể được tạo ra để tuân thủ tính toàn vẹn của dữ liệu gốc và hồ sơ để cung cấp hỗ trợ dữ liệu đầy đủ cho chứng nhận phòng thí nghiệm. Bạn có thể điều tra dữ liệu lịch sử bất cứ lúc nào, thuận tiện quản lý tệp số hóa của phòng thí nghiệm.
4、★Phân tích hiệu lực nhạy cảm với thuốc kháng sinh
a) Bình dụng có thể đặt theo bất cứ hướng nào. Có chức năng tự động chọn lựa mẫu vòng vi khuẩn, tỉ lệ trực quan trung thực, hiệu chỉnh. Lỗi phân biệt của hệ thống đo vòng vi khuẩn ≤0,001mm, lỗi đo lặp lại ≤0,3%; Sai số đo hiệu lực ≤0,3%; Hiệu lực Lặp lại lỗi đo ≤0,3%; Sự khác biệt giữa các phép đo ≤0,2%.
(2) Phù hợp với Dược điển Trung Quốc, Dược điển Hoa Kỳ USP, Dược điển Châu Âu EP, có thể hoàn thành các tính toán liều I, II và III mới nhất của Dược điển Quốc gia (Phiên bản 2020), cũng như phân tích hiệu lực kháng sinh của tất cả các loài nấm. Đặc tính phân tích tối ưu hóa kết hợp với giá trị hợp lệ.
(3) Xây dựng trong Mỹ CLSI "Tiêu chuẩn điều hành thử nghiệm độ nhạy thuốc kháng sinh" phiên bản mới nhất 25 (2015) đầy đủ dữ liệu, cung cấp nhập dữ liệu và nền tảng sửa đổi, cập nhật thuận tiện, cung cấp các công cụ nhanh chóng cho phân tích độ nhạy thuốc trên giấy.
(4) Theo tiêu chuẩn phụ gia thực phẩm Streptococcus lactate QB 2394-2007, một lần tự động đo hơn 24 vòng kìm khuẩn của tấm hình chữ nhật cực lớn và tự động phân tích hiệu quả.
5, chức năng đo lường: đánh dấu kích thước hoàn toàn tự động, cũng có thể được đánh dấu bằng tay. Có thể kéo chuột để đo chính xác chiều dài, góc, radian, diện tích, arc, bất kỳ đường cong nào.
Xuất dữ liệu: Kết quả phân tích có thể được lưu, tự động tạo báo cáo tài liệu Excel hoặc PDF. Phần mềm có các tính năng nâng cấp trực tuyến.
7、★Truy xuất dữ liệu, bảo vệ quyền, hồ sơ hoạt động có thể theo dõi lại, tuân thủ các yêu cầu GLP và GMP, đảm bảo thông tin dữ liệu an toàn, đầy đủ và trung thực.
(1) Quản trị viên hệ thống: Chịu trách nhiệm tạo, quản lý tài khoản của tất cả các quản trị viên và nhà điều hành thông thường, thiết lập quyền hạn của quản trị viên và nhà điều hành thông thường. Quản trị viên hệ thống chỉ có một, có quyền hạn cao nhất của hệ thống.
b) Quản trị viên bình thường: Chịu trách nhiệm kiểm tra toàn bộ dữ liệu kiểm tra, quản lý lưu trữ, và quản lý dữ liệu hệ thống khác. Hệ thống có thể chỉ định nhiều quản trị viên thông thường có quyền được chỉ định bởi cài đặt quản trị viên hệ thống.
(3) Nhà điều hành: chịu trách nhiệm sản xuất mẫu, thử nghiệm, sửa chữa, hình thành báo cáo điện tử, gửi đánh giá, v.v. Hệ thống có thể chỉ định nhiều nhà điều hành có quyền được chỉ định bởi thiết lập quản trị viên hệ thống.
(4) Tất cả các tài khoản có thể tự sửa đổi mật khẩu đăng nhập, thiết lập chữ ký điện tử của riêng họ và xuất ra báo cáo.
(5) Hệ thống tự động ghi lại hồ sơ hoạt động của từng tài khoản, quản trị viên hệ thống có thể theo dõi, xem, xuất bản hồ sơ hoạt động.

III. Cấu hình tiêu chuẩn
1, HiCC-E loại beta-lactamase kiểm tra phân tích hệ thống phần mềm USB đĩa và phần mềm khóa 1 bộ
2, A4 định dạng màu CCD quét hình ảnh 1 bộ

Ghi chú：
1. Đánh trong hồ sơ đấu thầu kỹ thuật này★Các khoản thanh toán phải được đáp ứng, nếu không sẽ là một sự chệch hướng đáng kể.
2, sản phẩm này cần sử dụng máy tính, đề nghị tùy chọn: máy tính thương hiệu (Core i5 9 thế hệ trở lên CPU/16G bộ nhớ/21.5 "màn hình màu/card mạng không dây, hơn 4 cổng USB2.0, môi trường hoạt động Windows 10 phiên bản chuyên nghiệp đầy đủ hoặc flagship).
3, tùy chọn: tấm đặt cốc Oxford (tấm 4 lỗ tương ứng với hai liều, tấm 6 lỗ tương ứng với ba liều), phù hợp với đĩa petri 90mm và cốc Oxford 7,8mm phù hợp với dược điển mới.